尊龙凯时提供的巨噬细胞炎性蛋白5(MIP-5)ELISA试剂盒专用于科学研究，严禁用于医学诊断。以下是该试剂盒的使用说明。

检测原理

本试剂盒采用双抗体一步夹心法的酶联免疫吸附试验（ELISA）技术。首先，将预先包被adropin（AD）抗体的微孔板准备好，然后依次加入待测样品、标准品及HRP标记的检测抗体。经过适当温育后，进行彻底的洗涤。接着，加入底物TMB， TMB在过氧化物酶的催化下转化为蓝色，随后在酸性条件下变为最终的黄色。颜色深浅与样品中的adropin（AD）浓度呈正相关。最后，使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），根据OD值计算样品浓度。

样品收集、处理及保存方法

1. 血清：请使用不含热原和内毒素的试管，操作时避免任何细胞刺激，收集血液后以3000转离心10分钟，快速小心地分离血清和红细胞。

2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝，3000转离心30分钟，取上清。

3. 细胞上清液：以3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水后捣碎，3000转离心10分钟获得上清。

5. 保存：如果未能及时检测收集到的样本，请按一次用量分装并冻存于-20℃，避免反复冻融。解冻时请在室温下自然解冻，并确保样品均匀充分解冻。

操作注意事项

试剂盒组成包括标准品（S0-S5）浓度分别为0、25、50、100、200及400pg/mL。

试剂的准备

20×洗涤缓冲液需以1：20的比例用蒸馏水稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。

结果判断

绘制标准曲线时，在Excel中以标准品浓度为横坐标，OD值为纵坐标，绘制标准品线性回归曲线，依赖曲线方程计算各样本的浓度值。

请注意：此试剂盒性能具有免责声明，用户需遵循相关操作指南以确保结果的准确性。